Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dinoprostone

Loại thuốc

Thuốc dùng trong sản khoa, các chất tương tự prostaglandin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Gel bôi âm đạo trong ống tiêm 3 g gel (2,5 ml): Chứa 0,5 mg, 1 mg, 2 mg dinoprostone.

Viên nén đặt âm đạo (1mg, 2mg).

Hệ phân phối đặt âm đạo (10 mg, 20mg).

Dung dịch tiêm tĩnh mạch (1mg/mL, 10mg/mL).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pheniramine

Loại thuốc

Thuốc kháng hisamine thế hệ I.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng đơn chất

• Viên nén: Pheniramine maleate 25mg; 50mg.
• Dung dịch tiêm: Pheniramine maleate 22.75mg/2mL; 22.75mg/10mL.

Dạng phối hợp

• Viên nén pheniramine maleate/ phenylephrine hydrochloride 17mg/10mg.
• Dung dịch nhỏ mắt pheniramine maleate/ naphazoline hydrochloride: 0.315%/0.027% thể tích 5ml và 15ml; 0.3%/0.025% thể tích 5ml và 15ml; 0.3%/0.027% thể tích 15ml.

Elm là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Eniluracil, trước đây được phát triển bởi GlaxoSmithKline (GSK), đang được Adherex phát triển để nâng cao giá trị và hiệu quả điều trị của 5-fluorouracil (5-FU), một trong những tác nhân ung thư được sử dụng rộng rãi nhất trên thế giới. 5-FU được sử dụng rộng rãi ở Mỹ và thường là liệu pháp đầu tiên hoặc thứ hai cho nhiều loại ung thư bao gồm ung thư đại trực tràng, vú, dạ dày, đầu và cổ, ung thư buồng trứng và tế bào đáy của da. Eniluracil có thể cải thiện 5-FU bằng cách tăng hiệu quả của nó, giảm tác dụng phụ của nó và / hoặc làm cho nó có sẵn bằng đường uống. Eniluracil đã nhận được tình trạng Thuốc mồ côi từ FDA để điều trị ung thư tế bào gan kết hợp với fluoropyrimidine (bao gồm 5-FU).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Canxi (Calcium)

Loại thuốc

Khoáng chất

Dạng thuốc và hàm lượng

Các dạng canxi bao gồm:

Canxi Cacbonat: Viên nhai 200 mg canxi trở lên.

Canxi Citrat: Đây là một dạng canxi đắt tiền hơn. Nó được hấp thụ tốt khi bụng đói hoặc no. Những người có mức axit dạ dày thấp (một tình trạng phổ biến hơn ở những người trên 50 tuổi) hấp thụ canxi citrate tốt hơn Canxi Cacbonat.

Các dạng khác, chẳng hạn như Canxi Gluconat, Canxi Lactat, Canxi Photphat: Hầu hết có ít canxi hơn các dạng cacbonat và citrat và không mang lại bất kỳ ưu điểm nào.

Bài viết này sử dụng thông tin của Viên bổ sung Canxi (Canxi glucoheptonat 250mg + vitamin D2 200UI + vitamin C 50mg + vitamin PP 25mg)

Các dạng Canxi khác được đề cập trong các bài viết cụ thể tương ứng.

Chiết xuất chất gây dị ứng quả óc chó Anh được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Allopregnanolone đang được điều tra để điều trị Bệnh động kinh siêu chịu lửa. Allopregnanolone đã được điều tra để điều trị trầm cảm sau sinh nặng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bacampicillin.

Loại thuốc

Kháng sinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 400 mg, 800 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diatrizoate (Diatrizoat)

Loại thuốc

Chất cản quang thẩm thấu cao

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ 100 ml dung dịch uống hoặc dùng qua trực tràng có hàm lượng 370 mg iod/ml.

Ống hoặc lọ tiêm 10 ml, 20 ml, lọ tiêm 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml dung dịch tiêm vô trùng chứa meglumin diatrizoate và natri diatrizoate với hàm lượng thay đổi chứa khoảng 145 mg, 309 mg, 325 mg, 370 mg iod/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diltiazem

Loại thuốc

Thuốc đối kháng (chẹn) kênh calci, trị đau thắt ngực và tăng huyết áp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén diltiazem hydroclorid 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg.

Viên nang phóng thích kéo dài 12 giờ: 60 mg, 90 mg, 120 mg.

Viên nang phóng thích kéo dài 24 giờ: 120 mg, 180 mg, 240 mg, 300 mg.

Viên nén giải phóng chậm 120 mg, 180 mg, 240 mg, 300 mg, 360 mg, 420 mg.

Thuốc tiêm 25 mg, thuốc dùng đường truyền tĩnh mạch 100 mg.

Amber là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Butyr-fentanyl hoặc butyrylfentanyl (không nên nhầm lẫn với 3-methylfentanyl) là một loại thuốc giảm đau opioid tổng hợp có tác dụng ngắn. Nó là một chất tương tự của fentanyl với khoảng một phần tư tiềm năng của fentanyl. Một trong những đề cập đầu tiên về loại thuốc này có thể được tìm thấy trong tài liệu được viết bởi The College về Vấn đề phụ thuộc vào thuốc, trong đó nó được đề cập là N-butyramide fentanyl analog. Tài liệu này cũng nói rằng bài báo mô tả các tác dụng lâm sàng của nó (nghiên cứu giảm đau, liên kết với thụ thể m-, d-, k-Opioid và các biện pháp in vitro về hiệu quả của thuốc, các đặc tính chống độc và ma túy) đã được xuất bản vào năm 1987. Đây là một chất chủ vận tại mu thụ thể opioid. Butyrfentanyl không có ứng dụng lâm sàng hợp pháp hiện tại, nhưng các báo cáo giai thoại cho thấy đôi khi nó có thể nổi lên trên thị trường màu xám như một loại thuốc giải trí. Hợp chất này là một chất được kiểm soát theo lịch trình ở Hoa Kỳ vì nó là đồng phân vị trí của 3-Methylfentanyl.